Ensayan un test prenatal
no invasivo para detectar el síndrome de Down
 Estiman
una exactitud del 99% en este novedoso test que se hace
a partir de la extracción de sangre.
Científicos de la universidad Hong Kong están ensayando
clínicamente un test que permitirá alas mujeres
embarazadas saber si su feto tiene síndrome de Down, el
diagnóstico se obtiene a partir de la extracción de
sangre de la mujer y sin necesidad de una amniocentesis.
Los médicos, que estiman una exactitud del 99 % de
certeza de este test, podrán determinar si el bebé tiene
alguna trisomía.
El científico detrás del avance es Dennis Lo, profesor
de patología química e investigador de la universidad de
Hong Kong, quien dirige junto a un equipo de expertos un
ensayo clínico a gran escala en Hong Kong.
El
investigador evitó poner fecha para la aplicación
generalizada del test en los hospitales, pero anunció
que "será tan pronto como sea posible", una vez
concluido el ensayo médico, decidirán si los resultados
son satisfactorios.
Actualmente, existen varios
métodos para diagnosticar el Síndrome de Down durante el
embarazo. En general, se recomienda realzarlos cuando la
madre tiene más de 35 años de edad o cuando se detectan
alteraciones en el feto tras alguna ecografía. Los más
comunes son el análisis de la vellosidad coriónica
(resultado confiable a partir de las 12 semanas de
embarazo, con un riesgo de aborto de hasta el 2%);
amniocentesis (extracción de una muestra de líquido
amniótico con una jeringa, posible a partir de las 15
semanas de embarazo) y la ecografía prenatal.
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